2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Cell Cycle/DNA Damage Stem Cell/Wnt
Results for "

Cell cycle

" in MCE Product Catalog:

777

抑制剂 & 激动剂

16

化合物筛选库

5

荧光染料

5

生化试剂

13

多肽产品

1

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

160

天然产物

17

重组蛋白

24

同位素标记物

12

抗体

1

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118208
    ML-097
    1 篇文献验证

    CID-2160985

    		 Ras Cancer
    ML-097 (CID-2160985) 是一种泛 Ras 相关的 GTPases 激活剂，可以激活 Rac1、cell division cycle 42、Ras 和 Rab7。
    ML-097
  • HY-124306
    ML-099
    2 篇文献验证

    CID-888706

    		 Ras Cancer
    ML-099 (CID-888706) 是一种泛 Ras 相关 GTPases 激活剂，可以激活 Rac1、cell division cycle 42、Ras、Rab7 和 Rab-2A。
    ML-099
  • HY-155314
    Tubulin polymerization-IN-50

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-50 (compound 7n) 是 tubulin polymerization 抑制剂，在 SK-Mel-28 细胞中的IC50 值为 5.05 μM。Tubulin polymerization-IN-50 诱导细胞周期 (cell cycle) 阻滞在 G2/M 期。
    Tubulin polymerization-IN-50
  • HY-143471
    PLK1/BRD4-IN-1

    		Polo-like Kinase (PLK) Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    PLK1/BRD4-IN-1 (9b) 是一个具有口服活性的 PLK1 和 BRD4 双重抑制剂，对 PLK1 和 BRD4 的 IC50 值分别为 22 nM 和 109 nM。PLK1/BRD4-IN-1 诱导细胞周期阻滞 (cell cycle arrest) 和凋亡 (apoptosis)，下调几种增殖相关癌基因的转录，并表现出良好的体内抗肿瘤活性。
    PLK1/BRD4-IN-1
  • HY-158031
    PLK1/BRD4-IN-5

    		Apoptosis Polo-like Kinase (PLK) Epigenetic Reader Domain Cancer
    PLK1/BRD4-IN-5 (Compound SC10) 是一种具有口服活性的的 PLK1 和 BRD4 抑制剂，对 PLK1 和 BRD4 的 IC50 值分别为 0.3  nM 和 60.8  nM。PLK1/BRD4-IN-5 可诱导 MV4-11 细胞阻滞 (cell cycle arrest) 于 S 期并呈剂量依赖性地诱导凋亡 (apoptosis)。PLK1/BRD4-IN-5 可用于癌症研究。
    PLK1/BRD4-IN-5
  • HY-N10188
    Nidurufin

    		Others Cancer
    Nidurufin 是一种有效的细胞周期抑制剂，具有抗肿瘤活性。Nidurufin 以浓度和时间依赖性的方式诱导 K562 细胞系G2/M过渡期的体外细胞周期阻滞，IC50=12.6μM。
    Nidurufin
  • HY-N12717
    Casuarinin

    		Apoptosis Cancer
    Casuarinin 是一种活性物质，可以从 Terminalia arjuna 的树皮中分离出来。Casuarinin 可诱导细胞凋亡和细胞周期停滞。
    Casuarinin
  • HY-N7291
    Tryprostatin A

    		Others Others
    Tryprostatin A 是哺乳动物细胞周期的抑制剂。Tryprostatin A 可以从海洋真菌菌株 BM939 的次级代谢产物中分离出来。
    Tryprostatin A
  • HY-156298
    PARP1-IN-16

    		PARP Apoptosis Cancer
    PARP1-IN-16 (compound 12a) 是一种有效的 PARP1 抑制剂，IC50 值为 1.89 nM。PARP1-IN-16 可将细胞周期阻滞于 S 期并诱导 HCT-116 细胞凋亡。
    PARP1-IN-16
  • HY-16661
    Skp2 Inhibitor C1
    5 篇以上引用文献

    SKPin C1

    		 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Skp2 Inhibitor C1 (SKPin C1) 是一种 S 相激酶相关蛋白 2 (Skp2) 抑制剂，对转移性黑色素瘤细胞具有抑制作用。Skp2 Inhibitor C1 能够减缓细胞周期，抑制细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。
    Skp2 Inhibitor C1
  • HY-111299
    Psammaplysene A

    		Apoptosis Cancer
    Psammaplysene A 是一种溴化酪氨酸衍生物，可以促进 FOXO1 的核定位，从而导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，可用于癌症研究。
    Psammaplysene A
  • HY-129046A
    RNase A (10mg/mL, DNase free)

    		Others Others
    核糖核酸酶A (10mg/mL, 无DNase) RNase A (10mg/mL, DNase free) 是核糖核酸酶，用于催化 RNA 降解，不含 DNase。RNase A 常用于细胞周期测定实验。
    RNase A (10mg/mL, DNase free)
  • HY-122928
    Rosamultic acid

    		Apoptosis Caspase Cancer
    Rosamultic acid 是一种 A 环收缩三萜，可以从 Rosa rnultiflora 的根中分离出来。Rosamultic acid 通过细胞周期阻滞、下调细胞周期相关蛋白表达、抑制细胞迁移、DNA 损伤、激活 caspases 等介导凋亡 (apoptosis) 抑制胃癌细胞增殖。
    Rosamultic acid
  • HY-146163
    Topoisomerase II inhibitor 7

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 7 (化合物 3a) 是一种有效的拓扑异构酶 II α 亚型抑制剂，IC50 值为 3.19 μM。Topoisomerase II inhibitor 7 可诱导细胞周期阻滞和凋亡。
    Topoisomerase II inhibitor 7
  • HY-124955
    proTAME
    1 篇文献验证

    		 APC Cancer
    proTAME 是 TAME 的一种细胞渗透性前体形式，是一种后期促进复合物/环体 (APC/C) 抑制剂。proTAME 导致细胞周期停滞在中期。
    proTAME
  • HY-162108
    Antitumor agent-128

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-128 (compound 1a) 是一种抗肿瘤剂，可引起细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期，从而引发 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-128
  • HY-146729
    ASK1-IN-3

    		MAP3K Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    ASK1-IN-3 是一种有效且具有选择性的 ASK1 激酶抑制剂，IC50 为 33.8 nM，同时也抑制多种细胞周期调节激酶。ASK1-IN-3 具有较强的 HepG2 癌细胞凋亡 (apoptosis) 诱导活性与有效的细胞周期阻滞活性。
    ASK1-IN-3
  • HY-157396
    JAB-2485

    		Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    JAB-2485 是一种有效的选择性极光激酶 A (AURKA) 抑制剂，IC50 值为 0.33 nM。JAB-2485 对 AURKA 的选择性比 AURKB 大约高 1700 倍。JAB-2485 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。JAB-2485 可用于癌症研究。
    JAB-2485
  • HY-155285
    YS-363

    		EGFR Apoptosis Cancer
    YS-363 是一种有效，选择性和具有口服活性的 EGFR 抑制剂，抑制野生型和 L858R 突变形式的 IC50 值分别为 0.96 nM 和 0.67 nM。YS-363 可诱导 G0/G1 细胞周期停滞和细胞凋亡。
    YS-363
  • HY-N1039A
    Manool

    		Others Cancer
    Manool 是Salvia officinalis中的二萜。Manool 在癌细胞中诱导选择性的细胞毒性。Manool 使癌细胞停滞在细胞周期的 G(2)/M 期。
    Manool
  • HY-147848
    Tubulin polymerization-IN-27

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-27 (化合物 5j) 是一种微管聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-27 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡。
    Tubulin polymerization-IN-27
  • HY-P2698
    1-Alaninechlamydocin

    		HDAC Apoptosis Cancer
    1-Alaninechlamydocin 是一种环状四肽，是一种有效的 HDAC 抑制剂 (IC50=6.4 nM)。 1-Alaninechlamydocin 在 MIA PaCa-2 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    1-Alaninechlamydocin
  • HY-N7496
    Odoroside A

    		Apoptosis Cancer
    Odoroside A 是从夹竹桃叶中提取的一种有效成分。Odoroside A 具有抗癌活性。Odoroside A 通过 ROS/p53 信号通路诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，导致肿瘤细胞死亡。
    Odoroside A
  • HY-111524
    CPUY201112

    		HSP Apoptosis Cancer
    CPUY201112 是一种有效的热休克蛋白 Hsp90 抑制剂，其 Kd 值为27 nM。CPUY201112 可诱导 p53 介导的 MCF-7 细胞凋亡，使细胞周期停滞，可用于癌症研究。
    CPUY201112
  • HY-N7707
    Sandacanol

    		Apoptosis Cancer
    Sandacanol 是嗅觉受体 (OR10H1) 的特异性激动剂。Sandacanol 诱导膀胱癌细胞发生细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Sandacanol
  • HY-152173
    HDAC-IN-51

    		HDAC Apoptosis Bcl-2 Family CDK Cancer
    HDAC-IN-51 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDAC10、HDAC1、HDAC2、 HDAC3 和 HDAC11 的 IC50 值分别为 0.32、0.353、0.431、0.515 和 85.4 μM。HDAC-IN-51 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡，调节细胞周期/细胞凋亡相关的 miRNA 表达。HDAC-IN-51 可用于癌症研究。
    HDAC-IN-51
  • HY-156114
    EGFR/CDK2-IN-2

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/CDK2-IN-2 (compound 6a) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC50s 分别为 19.6 和 87.9 nM。EGFR/CDK2-IN-2 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR/CDK2-IN-2 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC50 为 0.39 μM。
    EGFR/CDK2-IN-2
  • HY-156115
    EGFR/CDK2-IN-3

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/CDK2-IN-3 (compound 4b) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC50s 分别为 71.7 和 113.7 nM。EGFR/CDK2-IN-3 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR/CDK2-IN-3 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC50 为 3.16 μM。
    EGFR/CDK2-IN-3
  • HY-156116
    EGFR/CDK2-IN-4

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/CDK2-IN-4 (compound 4c) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC50s 分别为 89.6 和 165.4 nM。EGFR/CDK2-IN-4 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR/CDK2-IN-4 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC50 为 2.74 μM。
    EGFR/CDK2-IN-4
  • HY-163451
    Apoptosis inducer 17

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 17 是一种 Curcumin-Piperlongumine 杂合分子，可通过激活肺癌细胞中的 JNK 信号通路来增加细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Apoptosis inducer 17
  • HY-N11097
    FK-3000

    		Apoptosis HSV HIV Infection Cancer
    FK-3000 是一种有效的抗肿瘤剂，可通过细胞凋亡和诱导细胞周期停滞来抑制癌细胞的生长。FK-3000 还表现出针对 HSV-1 和 HIV-1 的抗病毒作用。
    FK-3000
  • HY-162291
    Lck-IN-3

    		Src Apoptosis Cancer
    Lck-IN-3 (compound 7m) 是靶向急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的 LCK 抑制剂，可抑制 LCK 磷酸化。Lck-IN-3 可诱导细胞周期在 G2/M 期阻滞，导致 ALL 细胞凋亡。
    Lck-IN-3
  • HY-142931
    ATM-IN-1

    		ATM/ATR Neurological Disease Cancer
    ATM-IN-1 是一种有效的 ATM 抑制剂。ATM 主要位于细胞核和微粒体中，参与细胞周期进程和细胞周期检查点对 DNA 损伤的反应。ATM-IN-1 具有研究癌症和神经疾病的潜力 (摘自专利 WO2021139814A1，化合物 3)。
    ATM-IN-1
  • HY-136312
    17-DMAP-GA

    		HSP Cancer
    17-DMAP-GA，Geldanamycin (HY-15230) 类似物，是HSP90抑制剂，可导致细胞周期异常。
    17-DMAP-GA
  • HY-155441
    CDK2-IN-20

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-20 是 CDK2 的抑制剂。 CDK2-IN-20 对肿瘤细胞具有细胞毒性，IC50 范围为 5.52-17.09 µM。 CDK2-IN-20 将 MCF-7 细胞周期阻滞在 S 期并诱导细胞凋亡。
    CDK2-IN-20
  • HY-113471A
    (S)-(-)-Perillic acid

    		Apoptosis Bacterial Infection Cancer
    (S)-(-)-紫苏酸 (S)-(-)-Perillic acid 是一种萜类植物提取物，具有抗菌和抗癌活性。(S)-(-)-Perillic acid 诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，增加细胞内 Bax，Bcl2，p21 和 caspase-3 的蛋白水平。(S)-(-)-Perillic acid 可用于癌症和感染研究。
    (S)-(-)-Perillic acid
  • HY-146188
    Topoisomerase II inhibitor 8

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 8 (化合物 22) 是一种有效的 topoisomerase II 抑制剂，IC50 值为 0.52 μM。Topoisomerase II inhibitor 8 具有良好的抗增殖活性，可将细胞周期阻滞在 G2/M 期。
    Topoisomerase II inhibitor 8
  • HY-156453
    PAK4-IN-3

    		PAK Apoptosis Cancer
    PAK4-IN-3 (compound 27e) 是一种 PAK4 抑制剂，其IC50为10 nM。PAK4-IN-3 对 A549 细胞表现出抗增殖活性，IC50 值为 0.61 μM，并呈浓度依赖性诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，阻断细胞周期于 G0/G1 期。
    PAK4-IN-3
  • HY-149369
    HDAC-IN-59

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-59 (compound 13a) 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-59 可以促进细胞内 ROS 的产生，引起 DNA 损伤，阻断细胞周期 G2/M 期，并激活线粒体相关的凋亡途径诱导细胞凋亡。
    HDAC-IN-59
  • HY-N11576
    Secalonic acid D

    		Apoptosis GSK-3 c-Myc β-catenin Cancer
    Secalonic acid D 是一种抗肿瘤细胞的有毒化合物。Secalonic acid D可以从 Aspergillus aculeatus 的代谢产物中分离得到。Secalonic acid D 激活 GSK3-β，并降解 β-catenin。因此，Secalonic acid D 下调 c-Myc 表达，使细胞周期停滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Secalonic acid D
  • HY-152099
    Antiproliferative agent-19

    		Apoptosis Cancer
    Antiproliferative agent-19 (化合物 4a) 是一种抗癌剂，通过诱导凋亡对肺癌细胞发挥抗增殖作用。Antiproliferative agent-19 还可诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。
    Antiproliferative agent-19
  • HY-146754
    MMP2-IN-1

    		MMP Apoptosis Cancer
    MMP2-IN-1 是一种中度有效的 MMP2 抑制剂，IC50 为 6.8 µM。MMP2-IN-1 通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖活性。
    MMP2-IN-1
  • HY-146999
    YM458

    		Histone Methyltransferase Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    YM458 是一种有效的 EZH2 和 BRD4 双重抑制剂，对 EZH2 和 BRD4 的 IC50 分别为490 nM 和 34 nM。YM458 可抑制实体癌细胞增殖和集落形成，诱导细胞周期阻滞与细胞凋亡 (apoptosis)。YM458 可用于抗癌研究。
    YM458
  • HY-100888
    Simurosertib
    5 篇以上引用文献

    TAK-931

    		 CDK Cancer
    Simurosertib (TAK-931) 是一种具有口服活性，选择性， ATP 竞争性的细胞分裂周期 7 (CDC7) 激酶抑制剂，IC50 为 <0.3 nM。Simurosertib 具有抗癌活性。
    Simurosertib
  • HY-N1255
    Scoulerine

    (-)-Scoulerine; Discretamine

    		 Microtubule/Tubulin Beta-secretase Apoptosis Cancer
    金黄紫堇碱 Scoulerine ((-)-Scoulerine) 是一种有效的抗有丝分裂 (antimitotic) 化合物。Scoulerine 也是 BACE1 (淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。Scoulerine 抑制细胞增殖，阻止细胞周期，并诱导癌细胞凋亡。
    Scoulerine
  • HY-146718
    Tubulin polymerization-IN-9

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-9 是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，IC50 为 1.82 μM。Tubulin polymerization-IN-9 能引起细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导 K562 细胞凋亡 (apoptosis) 和线粒体去极化。Tubulin polymerization-IN-9 具有强效的抗血管和抗肿瘤活性。
    Tubulin polymerization-IN-9
  • HY-147824
    Tubulin polymerization-IN-22

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin aggregation-IN-22 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 为 8.1 μM。Tubulin aggregation-IN-22 将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Tubulin polymerization-IN-22
  • HY-17000
    Tolvaptan
    5 篇以上引用文献

    OPC-41061

    		 Vasopressin Receptor Autophagy Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    托伐普坦 Tolvaptan 是一种选择性，竞争性并且具有口服活性的 vasopressin receptor 2 (V2R) 拮抗剂，抑制 AVP 诱导的血小板聚集，其 IC50 值为 1.28 μM。Tolvaptan 可诱导细胞凋亡，影响细胞周期。Tolvaptan 可用于低钠血症的研究。
    Tolvaptan
  • HY-N7695
    Physalin B

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    酸浆苦味B Physalin B 是 Cape gooseberry 中主要的甾体活性成分之一，通过调节 p53 依赖的凋亡途径，诱导乳腺癌细胞周期阻滞和诱导凋亡 (apoptosis)。Physalin B 抑制人结肠癌细胞泛素-蛋白酶体通路并诱导不完全自噬反应。
    Physalin B
  • HY-152774
    Antitumor agent-86

    		Akt PI3K Cancer
    Antitumor agent-86 (compound 5a) 抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的 IC50 值为 2.62 µM。Antitumor agent-86 诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，并通过靶向 RAS/PI3K/Akt/JNK 信号级联显示抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-86

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z